美国批复 Sun 制药 Ilumya 用于银屑病治疗

据 Pharmatimes 于 2018 年 3 月 22 日报道，美国食品和药物管理局已批准 Sun 制药公司的 Ilumya 用于病患高血压之中度至重度的斑块型银屑病。医生将可以为适用光疗或脸部病患的高血压开出该药物的处方。

Ilumya（tildrakizumab-asmn）发挥是基于选择性与 IL-23 亚基结合，抑制其与 IL-23 酶的电磁力，从而抑制促炎细胞因子和糖蛋白的释放。

3 期外科试验 reSURFACE 的资料贞示，100 mg Ilumya 与口服相比在用作两个其他部门静脉注射后第 12 时为浮现贞着外科改善，这表现为皮肤健康人（PASI 75）的评分均超过 75%，以及医生全球评核（PGA）评分超越「清除」或「极少」。

在 reSURFACE 研究课题之中，74% 在用药三个其他部门静脉注射的第 28 再一超越 75% 的皮肤健康人，84% 接下来接纳 Ilumya 100 mg 的高血压在第 64 时为可维持 PASI 75，而重新随机第三组用作口服继续病患的高血压只能 22% 能够可维持 PASI 75。

此外，在接纳 Ilumya 100 mg 病患第 28 再一 PGA 评分为「清除」或「极少」的高血压之中，有 69% 的高血压在第 64 时为可维持这种评分，而接纳再次随机心里病患的高血压之中只能有 14% 可维持这种评分。

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撰稿人： 冯志华