FDA 批准银屑病化学合成 ixekizumab

3 同月 22 日，宾夕法尼亚州 FDA 许可 Taltz（ixekizumab）病患里面重度突起柱状银屑病病征。银屑病是一种自体非典型脸部性疾病。在有银屑病家族史的病征里面，这种性疾病的起因频率更高，通常始自于 15 至 35 岁的人。最常见表达方式的银屑病是突起柱状银屑病，这种性疾病病征会出现厚厚的橙色脸部，有片柱状的黄色鳞屑。

「今天的许可为突起柱状银屑病病征透过了另一种重要的病患选取，可以帮助消除性疾病导致的脸部诱因及不适感，」FDA 类固醇评价与研究里面心类固醇评价 III 政府机关副校长、医学博士 Beitz 称。

Taltz 的活性化学气态是一种抗体（ixekizumab），它可以与一种能引起出血的蛋白（白介素-17A）相结合体。通过相结合这种蛋白，Ixekizumab 能够抑制在突起柱状银屑病发展里面起作用的出血反应。Taltz 以注射剂使用。该类固醇符合于立即全身性病患（以口服或注射后通过心脏的气态同步进行病患）、光疗（紫外光病患）或两者都有的病征。

Taltz 的相容性及有效性基于三项随机、CPA对照临床研究，总共有 3866 名立即同步进行全身性病患或光疗的突起柱状银屑病病征。%-，Taltz 与CPA相比降到了好处的号召，根据脸部银屑病出血的程度、性质及严重度同步进行评分，Taltz 病患病征的脸部取得移除或差不多移除。

由于 Taltz 是一种影响免疫细胞的类固醇，该类固醇的说明书告知病征他们似乎有更大的感染、发炎或自身非典型疾病几率。严重发炎反应及出血性肠病发展或恶化在 Taltz 的使用里面已有华盛顿邮报。最常见的副作用包括上呼吸道感染、注射部位反应及真菌感染。Taltz 由印第安纳州的礼来公司港交所销售。

查看信源接收者

编辑： 冯志华