本品ilumya获批上市，75%中度至重度患者有益

【FDA首肯ilumya常用病患中都度至重度突起型银屑病】2018年3月21日华联美通月亮三洋公司今日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）首肯了Ilumya为中都度至重度病患者上半身病患或光疗病患的候选药物。ilumya并不需要性结合到IL-23 p19的残基，抑制其与IL-23激素，导致促炎巨噬细胞和趋化因子的释放的特异性。Ilumya使用100 mg皮射，每12周给药一次，40周后完成初始剂量。北美洲月亮三洋负责人透露：“在针灸结果表明都，我们不感兴趣于ilumya对于不同素质病患者的抑制作用，以人为本，测试药物的安全性和有效性，己任为病患者提供最佳的病患并不需要。”对于ilumya针对中都度至重度突起型银屑病的病患， FDA的首肯是以关键的第三阶段针灸规画的样本为基础的。在两个多区域内，随机，实验组，实验组相异的针灸结果表明都，926例病患者被细分2组，其中都616名病患者使用ilumya病患，其余的310名使用实验组病患。紧接著研究成果结果出版在2017年7月的《柳叶刀》华尔街日报中都，以及指甲性病学第二十五欧洲学术委员会（EADV）筹备会议上。在III期结果表明都，与实验组相比，100毫克ilumya至少使75%的指甲连接处测量有显着的针灸改善。在Ilumya病患的受试者在针灸结果表明都牵涉到血管性水肿和荨麻疹确诊。如果牵涉到严重的过敏，停止ilumya立即回避必要的病患。除此之外，ilumya有可能减低病毒不确定性。